Европейският съюз вероятно няма да поднови договора за доставка на ваксини с фармацевтичната компания AstraZeneca. Това каза френският заместник-министър на промишлеността Агнес Пание-Рунаше, цитиран от France24.
Все още няма окончателно решение на европейско ниво, но по думите на френския министър е “много вероятно” да няма бъдеща поръчка на дози от ваксината, разработена съвместно с Оксфордския университет.
Дания e първата европейска държава, която тази седмица забрани напълно използването на AstraZeneca заради опасенията за връзка между ваксината и образуването на кръвни съсиреци. Това се случва въпреки уверението на Европейската агенция по лекарствата (ЕМА), че тези случаи са редки, а ефективността от ваксината надхвърля възможните рискове.
Американската компания Johnson & Johnson преди дни съобщи, че може да забави доставката на своята ваксина за ЕС - също заради опасения, свързани с кръвни съсиреци.
“Не сме започнали разговори с Johnson & Johnson или с AstraZeneca за нови договори, но стартирахме разговори с Pfizer/BioNTech и Moderna," каза Рунаше.
Междувременно 50 милиона дози от ваксината на Pfizer/BioNTech, които по план трябваше да пристигнат в ЕС до края на 2021 г., се оказа, че ще бъдат доставени още в края на април.
Ще има нужда от трета доза на иРНК ваксините
В петък шефът на Pfizer Алберт Бурла информира, че година след имунизацията с препарата на компанията ще бъде необходима трета доза, предаде Ройтерс. След това ще се прави реваксинация всяка година.
"Има ваксини като тази за полиомиелит, при които една доза е достатъчна, но има и такива като за грип, при които трябва ваксиниране всяка година“, казва Бурла.
"Ще имаме нужда от повече данни и генно секвениране, за да установим протоколите за реимунизация, но вероятният сценарии е третата доза да се поставя между шест и 12 месеца след първите две“, каза Бурла.
От Moderna също съобщиха, че разработват трета игла - така наречения бустер, която се очаква да бъде готова до есента.
